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蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學常規(guī)制片中最基本的染色方法，應用極其廣泛，蘇木精是從原產(chǎn)于中南美州的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結晶，是一種堿性染色劑，它在被氧化后生成蘇木素，同媒染劑(常用的是三價的鋁或鹽鐵)一起使用，能夠使細胞核染色。在病理診斷、教學和科研工作中，常用HE染色對正常組織和病變組織進行形態(tài)結構觀察，可確定或鑒別病變組織、細胞中出現(xiàn)的某些異常物質與特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學方法、免疫組織化學方法等也均是在觀察HE染色組織切片的基礎上進行的，在HE染色的組織切片中細胞核呈藍色，細胞漿呈紅色，二者形成鮮明的對比，易于觀察分析。

Leagene蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒(含分化液)中蘇木素染色液采用Leagene自主研發(fā)的配方，由進口的高純度蘇木精、氧化劑等組成，不含氧化汞、甲醇等有害物質，對細胞核染色效果好，其特點是不易產(chǎn)生沉淀和金屬膜；應用范圍廣，可以用于人、動物、畜牧、水產(chǎn)等領域，可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等。蘇木素染色液和伊紅染色液均可以重復使用。該產(chǎn)品僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

染色原理：

1、細胞核染色原理：蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色，細胞核內染色質的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結構中兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。

2、細胞漿染色原理：伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色，細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關，當染色液pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。

3、分化作用：染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用0.5－1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。

4、返藍作用：分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用，另外用自來水(尤其是溫水)浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。