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服務(wù)介紹：

丙二醛(MDA)檢測(cè)試劑盒(MDA Assay Kit)又稱脂質(zhì)氧化(MDA)檢測(cè)試劑盒，是采用一種基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反應(yīng)產(chǎn)生紅色產(chǎn)物的顯色反應(yīng)，隨后通過(guò)比色法用于對(duì)血漿、血清、尿液、動(dòng)植物組織或細(xì)胞裂解液中MDA進(jìn)行定量檢測(cè)，廣泛用于脂質(zhì)氧化(lipid peroxidation)水平檢測(cè)，丙二醛在較高溫度及酸性環(huán)境中可與TBA發(fā)生反應(yīng)形成紅色的MDA-TBA加合物，MDA-TBA加合物在535nm處有最大吸收，據(jù)此可以通過(guò)比色法進(jìn)行檢測(cè)，另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激發(fā)產(chǎn)生最大發(fā)射波長(zhǎng)553nm，據(jù)此也可以進(jìn)行熒光檢測(cè)。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

實(shí)驗(yàn)流程：

試劑盒：

1、樣本接收：血清、血漿、尿液、腦脊液樣品組織、細(xì)胞等樣品

2、實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)工作試劑的配制：稱取適量TBA，用TBA稀釋液配制成濃度為0.68％的TBA工作液。取適量MDA標(biāo)準(zhǔn)品(1mmol/L)，用恰當(dāng)溶液稀釋至適當(dāng)濃度梯度。

(2)按照說(shuō)明書設(shè)置的表格依次加樣。

(3)全自動(dòng)生化儀自動(dòng)測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：全自動(dòng)生化儀檢測(cè)后導(dǎo)出結(jié)果，結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運(yùn)輸要求：

以下所有樣本必須盡量新鮮!

1.動(dòng)植物組織樣本(干冰運(yùn)輸)

準(zhǔn)確稱取動(dòng)物組織重量，按重量(mg): 體積(L)=1:9 的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴條件下，機(jī)械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500-3000r/min，離心10分鐘，取上清液進(jìn)行測(cè)定。

2.血清樣本(干冰運(yùn)輸)

全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2h或4℃過(guò)夜后于 2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于 -20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。

3.血漿樣本(干冰運(yùn)輸)

可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30min內(nèi)于2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝，并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心，然后檢測(cè)。

4.細(xì)胞樣本

貼壁細(xì)胞:將細(xì)胞用PBS沖洗2次后，用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來(lái)，接著將培養(yǎng)液3000r/min離心 10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。

懸浮細(xì)胞:將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀，干冰運(yùn)輸。

細(xì)胞上清:標(biāo)本于2-8℃3000r/min離心15min取上清，上清立即用于實(shí)驗(yàn)，或分裝后于-20或-80保存。避免反復(fù)凍融。

5.全血樣本(4℃運(yùn)輸)

EDTA抗凝管取適量抗凝全血時(shí)，EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL，樣本量不可太多或太少，取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運(yùn)輸，不可與冰袋直接接觸，不可猛烈撞擊。抗凝全血僅用于血常規(guī)檢測(cè)，不可運(yùn)輸后再離心取血漿。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！